Diagnostico de Preimplantacion Genetica
Wellcome
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PGD implantación (fijación del embrión en el útero) antes de la digitalización es un método que le brinda la oportunidad de trastornos genéticos en embriones. Así introdujo en el mundo de los bebés con anormalidades genéticas antes de riesgo durante el embarazo puede ser eliminado.

      condiciones según lo recomendado por FIV con DGP a menudo tienen más de 45 años de edad de la madre, es que las anomalías cromosómicas están predeterminados en la familia.


PGD Proceso Proceso ¿Cómo proceder?

      Después de la obtención de embriones durante la FIV con los procedimientos de FIV rutina PGD generalmente 3 días un blastómero de cada embrión (célula) tomadas y estas células contienen el material genético de proceso de revisión. Posteriormente, por lo general día 5, se realiza la transferencia del embrión seleccionado (para ser colocado en el útero).
Exp. Emb. Fatma TERTEMIZ (Responsable del Centro)
Dirección: Þht. Erdoðan Mustafa Sok. No:19 Yeniþehir, Nicosia / Chipre.
Tel1: 0090 533 869 23 30
Tel2: 0090 533 847 23 73
Son Güncelleme: 07.07.2012
El Hospital Maternal- Centro de Inseminación Artificial de Chipre (Doðuþ Hastanesi - Kýbrýs Tüp Bebek Merkezimize) os da la bienvenida.

Nuestro objetivo como Centro de Inseminación Artificial está centrado en el paciente, la satisfacción del paciente es nuestro primer punto, usando las últimas tecnologías y avances médicos para proporcionar un alto éxito en el proceso hacia el embarazo.
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¿Quién se aplican al DGP?

Las parejas portadoras de enfermedades genéticas
Su historial familiar de enfermedades genéticas en
-Bueno Para las personas en riesgo debido a la edad
No se observaron casos de aborto -Tekrarla,
Los que fracasado el tratamiento de FIV -Tekrarla
Infertilidad masculina severa
Determinación -género (determinación)
para tener un hijo con la compatibilidad -Textura (HLA)
-género Los de riesgo de enfermedades genéticas cromosómicas inducidas

Las enfermedades que se pueden escanear con el DGP:

    Enfermedades monogénicas, anemia mediterránea (beta-talasemia), anemia de células falciformes, Atrofia Muscular Espinal (AME), auditiva congénita pérdida-sordera, fibrosis quística, síndrome de Nijmegen, síndrome de Leigh, Pompe, galactosemia, Niemann-Pick Síndrome otopalatodigital, RH incumplimiento, MTHFR, la protrombina, factor V Leiden
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